2. 诱导疾病模型产品 Membrane Transporter/Ion Channel Autophagy
  3. 呼吸系统疾病模型 Potassium Channel Autophagy
  4. Amiodarone hydrochloride

Amiodarone hydrochloride  (Synonyms: 盐酸胺碘酮)

目录号: HY-14188 纯度: 99.86%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Amiodarone hydrochloride Chemical Structure

Amiodarone hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 19774-82-4

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥385
In-stock
500 mg ￥350
In-stock
1 g ￥430
In-stock
5 g ￥1000
In-stock
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Other Forms of Amiodarone hydrochloride:

Amiodarone hydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Amiodarone hydrochloride, a benzofuran-based Class III antiarrhythmic agent, inhibits WT outwardIhERG tails with an IC50 of ∼45 nM[1]. Amiodarone hydrochloride induces cell proliferation and myofibroblast differentiation via ERK1/2 and p38 MAPK signaling in fibroblasts[2]. Amiodarone hydrochloride can be used in the research of both supraventricular and ventricular arrhythmias[1].

体外研究
(In Vitro)

Amiodarone hydrochloride 在 94 mM 的高 K+ 外部溶液 ([K+]e) 中阻断内向 IhERG 尾部，IC50 为 117.8 nM[1]。
Amiodarone hydrochloride (1 μM) 阻断 inwardIhERG 68.8±6.1%，浓度响应数据产生 IC50，T623A hERG 的 h 值为 765.5±287.8 nM 和 0.9±0.4[1]。
Amiodarone (1 μM) 阻断内向 IhERG，对于 S624A hERG，IC50 和 h 值为 979.2±84.3 nM 和 1.1±0.1[1]。
Amiodarone (1-6 μg/mL) 诱导人胚胎肺成纤维细胞 (HELFs) 细胞增殖，而 PD98059 或 SB203580 抑制这种作用[2]。
Amiodarone (1-6 μg/mL) 不诱导HELFs细胞凋亡。Amiodarone hydrochloride (超过 15 μg/mL) 诱导细胞凋亡[2]。
Amiodarone hydrochloride (1、3 和 6 μg/mL；24 小时) 诱导 α-SMA 和波形蛋白 mRNA 和蛋白表达伴随着 ERK1/2 和 p38 MAPK磷酸化的增加[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Amiodarone hydrochloride 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: HELFs
Concentration: 1, 3 and 6 μg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased HELFs proliferation compared with the control group.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HELFs
Concentration: 1, 3 and 6 μg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: α-SMA and vimentin were increased significantly in a dose-dependent manner.

RT-PCR[2]

Cell Line: HELFs
Concentration: 1, 3 and 6 μg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced an increase of α-SMA and vimentin mRNA expression.
体内研究
(In Vivo)

Amiodarone 可用于构建肺纤维化模型。Amiodarone 具有极大的分布体积和广泛的组织分布，导致其在人血浆中的终末期半衰期长达 25 天。Amiodarone 主要活性代谢物为去乙基胺碘酮。Amiodarone 口服后生物利用度较低且变异性大，且具有高亲脂性[2]。

诱导肺纤维化模型
致病原理
Amiodarone 通过对肺组织的直接毒性、过敏反应、增强的氧化应激、改变膜特性以及激活肺泡巨噬细胞和细胞因子释放来诱导肺损伤。Amiodarone 给药可导致间质和/或肺泡炎症和炎症介质的释放。
具体造模方法：
大鼠：F344 大鼠 • 雄性 • 200-225 g
给药方式：6.25 mg/kg • i.t. 灌输 0.3 mL • • 处理 0-2 天
Note
滴注前应将溶液恢复至室温。
造模成功指标
肺纤维化标志: 肺胶原蛋白含量增加。
肺灌洗液中总蛋白含量较高。
支气管肺泡灌洗液中 LDH 活性增加，肺 MPO 活性增加。
总细胞计数、肺泡巨噬细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞增加。
相关产品： /
拮抗产品： Curcumin (HY-N0005)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ten-week-old male C57BL/6 mice[3]
Dosage: 30, 90, and 180 mg/kg/day
Administration: Treated orally; for 6 weeks
Result: Mice treated with 90 and 180 mg/kg/day had decreased body and heart weights, although their heart weight-to-body weight ratios were not significantly different from sham.
6-week treatment induced a decrease in plasma triiodothyronine and an increase in reverse triiodothyronine. This effect reached significance for the 90 and 180 but not for the 30 mg/kg/day dose groups.
Clinical Trial
分子量

681.77

Formula

C25H30ClI2NO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸胺碘酮；盐酸乙碘酮；盐酸安律酮；盐酸胺碘达隆；盐酸胺碘呋酮；盐酸乙胺碘呋酮
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 24.5 mg/mL (35.94 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4668 mL 7.3339 mL 14.6677 mL
5 mM 0.2934 mL 1.4668 mL 2.9335 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/1% Tween-80 in Saline water

    Solubility: 3.3 mg/mL (4.84 mM); 澄清溶液; 超声助溶

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.67 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 17% Solutol HS-15 in Saline

    Solubility: 10 mg/mL (14.67 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

COA (293 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Amiodarone hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4668 mL 7.3339 mL 14.6677 mL 36.6693 mL
5 mM 0.2934 mL 1.4668 mL 2.9335 mL 7.3339 mL
10 mM 0.1467 mL 0.7334 mL 1.4668 mL 3.6669 mL
15 mM 0.0978 mL 0.4889 mL 0.9778 mL 2.4446 mL
20 mM 0.0733 mL 0.3667 mL 0.7334 mL 1.8335 mL
25 mM 0.0587 mL 0.2934 mL 0.5867 mL 1.4668 mL
30 mM 0.0489 mL 0.2445 mL 0.4889 mL 1.2223 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Amiodarone19774-82-4盐酸胺碘酮盐酸乙碘酮盐酸安律酮盐酸胺碘达隆盐酸胺碘呋酮盐酸乙胺碘呋酮Potassium ChannelAutophagyKcsAbenzofuranantiarrhythmichERGtailmyofibroblastfibroblastssupraventricularventriculararrhythmiasInhibitorinhibitorinhibit

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